La FDA aprueba el sistema MarginProbe

Read this page in English


El 2 de enero de 2013, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos aprobó el sistema MarginProbe, un dispositivo que ayuda a los cirujanos a decidir si se ha extirpado todo el tejido canceroso durante la lumpectomía.

La lumpectomía seguida de una terapia de radiación se considera tan eficaz como la mastectomía para las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama en etapa temprana, quienes presentan un riesgo promedio de que el cáncer vuelva a aparecer (recurrencia). Algunas investigaciones demuestran que el riesgo de recurrencia es prácticamente el mismo con cualquiera de los dos tipos de cirugía.

Durante la lumpectomía, el cirujano extirpa el tumor canceroso y una parte del tejido normal que lo rodea (denominado margen). Después de una lumpectomía, un patólogo analiza exhaustivamente el tejido extirpado para determinar si hay células cancerígenas en los márgenes. Los márgenes que están libres de cáncer se denominan “negativos” o “limpios”. Los márgenes que presentan células cancerígenas se denominan “positivos”.

Lo ideal sería que el cirujano conozca el estado de los márgenes antes de finalizar la lumpectomía, de modo que se pueda extirpar el tejido hasta que los márgenes queden limpios. Lamentablemente, el análisis del tejido extirpado lleva alrededor de una semana. En algunas ocasiones, después de elaborar el informe patológico, se determina que los márgenes contienen células cancerígenas y que es necesario realizar otra cirugía. Esta cirugía adicional se denomina lumpectomía de reescisión, o simplemente reoperación.

Durante la mastectomía, se extirpa todo el tejido mamario, por lo que la necesidad de realizar otra cirugía no se considera un problema en el caso de las mastectomías.

El sistema MarginProbe utiliza ondas electromagnéticas para identificar el tejido posiblemente canceroso. Este sistema se desarrolló para ayudar a los cirujanos a evaluar mejor cuánto tejido se debe extirpar durante la lumpectomía, a fin de reducir las probabilidades de que una mujer necesite otra cirugía después de este procedimiento.

El sistema MarginProbe detecta diferencias electromagnéticas sutiles entre las células del cáncer de mama y el tejido mamario normal. En unos minutos, el cirujano puede analizar los márgenes y decidir si es necesario extirpar más tejido. El sistema MarginProbe puede utilizarse durante una lumpectomía tanto para un carcinoma ductal in situ (CDIS) como para el cáncer de mama invasivo.

La aprobación de la FDA se basó en investigaciones sobre los beneficios del sistema MarginProbe: las mujeres cuyos cirujanos utilizaron el sistema MarginProbe durante la lumpectomía tuvieron un 56 % menos de probabilidades de necesitar otra cirugía, en comparación con las mujeres cuyos cirujanos no utilizaron el sistema MarginProbe. Los resultados sugieren que el sistema MarginProbe puede ayudar a los cirujanos a estar más seguros de que no ha quedado tejido canceroso después de la lumpectomía.

Si te han diagnosticado cáncer de mama en etapa temprana y estás planificando el tratamiento, tú y tu médico considerarán qué tipo de cirugía es más adecuado para ti según tu situación particular. Para muchas mujeres, la lumpectomía seguida de terapia de radiación es una opción adecuada y más atractiva que la mastectomía, tanto en el plano físico como emocional.

No obstante, al elegir la lumpectomía, es posible que sea necesario repetir la cirugía después de analizar el tejido extirpado durante la lumpectomía. Consulta a tu médico cualquier inquietud que tengas sobre esta posibilidad y la forma en que tus inquietudes podrían influir en el tipo de cirugía que elijas. Si eliges la lumpectomía, pregúntale al cirujano sobre cómo decidirá del ancho de los márgenes de la lumpectomía y cómo tal decisión podría verse afectada por tus inquietudes acerca de la posible necesidad de realizar otra cirugía. Juntos, tú y tu médico pueden elegir un plan de cirugía adecuado para TI.

¿Te ayudó este artículo?

No
C3a
C3b
Evergreen-donate
Volver al inicio