Prueba Mammostrat

La prueba Mammostrat, desarrollada por Clarinet Diagnostic Services, es una prueba genómica que mide los niveles de cinco genes específicos en las células del cáncer de mama positivo para receptor de hormonas y en estadio temprano.

Investigaciones sugieren que, eventualmente, la prueba Mammostrat podría ser usada de forma masiva para ayudar a tomar decisiones sobre los tratamientos basadas en el bajo o alto riesgo que tiene el cáncer de regresar (recurrencia).

Saber si se tiene alto o bajo riesgo de que el cáncer de mama en estadio temprano regrese podría ayudar las mujeres y a sus médicos a decidir si necesitarán quimioterapia u otros tratamientos para reducir el riesgo después de la cirugía.

¿Qué son las pruebas genómicas?

Las pruebas genómicas analizan una muestra de un tumor maligno para calcular el nivel de actividad de ciertos genes. El nivel de actividad de estos genes afecta el comportamiento del cáncer, incluida la probabilidad que tiene de crecer y propagarse. Las pruebas genómicas se usan para ayudar a tomar decisiones sobre si sería beneficioso realizar otros tratamientos después de la cirugía.

Aunque sus nombres suenan similares, las pruebas genómicas y los exámenes genéticos son muy distintos.

Un examen genético se realiza en una muestra de sangre, saliva u otro tejido, y puede indicar si tienes alguna alteración anómala (también conocida como mutación) en algún gen que esté vinculado con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama. Para obtener más información, visita las páginas sobre Exámenes genéticos.

¿Quiénes son idóneos para la prueba Mammostrat?

La prueba Mammostrat puede usarse para analizar el cáncer de mama positivo para receptor de hormonas y en estadio temprano. Los cánceres de estadio I y estadio II son cánceres en etapa temprana.

La prueba Mammostrat se realiza en una muestra de tejido preservado que fue extirpado durante la biopsia o la cirugía iniciales.

¿Cómo funciona la prueba Mammostrat?

Esta prueba mide los niveles de cinco genes en las células cancerígenas de la mama. Estas mediciones se utilizan para calcular la puntuación del índice de riesgo. Se asigna a las pacientes una categoría de riesgo (alto, moderado o bajo) en función de su puntuación en el índice de riesgo.

Si te realizas la prueba Mammostrat, tú y tu médico tendrán en cuenta una serie de factores a la hora de decidir si se debe agregar quimioterapia a tu plan de tratamiento, como los siguientes:

  • la edad
  • el tamaño del tumor
  • el grado de cáncer
  • los niveles de proteínas receptoras de hormonas
  • si se encontraron células cancerígenas en los ganglios linfáticos cercanos

Cobertura del seguro médico para la prueba Mammostrat

Si estás pensando en la posibilidad de hacerte la prueba Mammostrat, consulta a tu compañía de seguros para averiguar si está cubierta.

Otras pruebas genómicas

Existen otras pruebas genómicas que se utilizan para analizar los tumores malignos en las mamas. Para obtener más información, haz clic en los enlaces a continuación.

  • La prueba del índice de cáncer de mama se utiliza para pronosticar el riesgo de que el cáncer de mama positivo para receptor de hormonas con ganglios linfáticos negativos regrese en 5 o 10 años después del diagnóstico.
  • La prueba EndoPredict se utiliza para pronosticar el riesgo de recurrencia a distancia del cáncer de mama positivo para receptor de hormonas, negativo para HER2 y en estadio temprano, ya sea con ganglios linfáticos negativos o con hasta tres ganglios linfáticos positivos.
  • La prueba MammaPrint se utiliza para pronosticar el riesgo de recurrencia dentro de los 10 años después del diagnóstico de cáncer de mama estadio I o estadio II positivo o negativo para receptor de hormonas.
  • La prueba Oncotype DX se utiliza para pronosticar el riesgo de recurrencia de cáncer de mama positivo para receptor de hormonas y en etapa temprana, así como para calcular qué tan beneficioso podría ser para una mujer realizarse quimioterapia después de una cirugía de cáncer de mama. La prueba Oncotype DX CDIS se utiliza para pronosticar el riesgo de recurrencia del CDIS o de que se desarrolle un nuevo cáncer invasivo en la misma mama, así como para calcular la probabilidad de que una mujer diagnosticada con CDIS pueda beneficiarse de la radiación después de la cirugía.
  • La prueba de firma genética para el pronóstico de cáncer de mama Prosigna (anteriormente denominada análisis PAM50) se utiliza para pronosticar el riesgo de recurrencia a distancia para mujeres posmenopáusicas dentro de los 10 años desde el diagnóstico de la enfermedad positiva para receptores de hormonas, en estadio temprano y con hasta tres ganglios linfáticos positivos, después de 5 años de hormonoterapia.

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