MarginProbe

El sistema MarginProbe utiliza ondas electromagnéticas para identificar el tejido posiblemente canceroso. Este sistema se desarrolló para ayudar a los cirujanos a evaluar mejor cuánto tejido se debe extirpar durante la lumpectomía, a fin de reducir las probabilidades de que una mujer necesite otra cirugía después de este procedimiento.

Durante la lumpectomía, el cirujano extirpa el tumor maligno y parte del tejido sano que lo rodea (denominado “margen”). Después de una lumpectomía, un patólogo analiza exhaustivamente el tejido extirpado para determinar si hay células de cáncer en los márgenes. Los márgenes libres de tumor se denominan “negativos” o “libres”. Los márgenes que presentan células cancerígenas se denominan “positivos”.

Lo ideal sería que el cirujano conozca el estado de los márgenes antes de finalizar la lumpectomía, de modo que se pueda extirpar el tejido hasta que los márgenes queden limpios. Lamentablemente, el análisis del tejido extirpado lleva alrededor de una semana. A veces, después del informe patológico, se determina que los márgenes contienen células de cáncer y que es necesario realizar una nueva cirugía. Esta cirugía adicional se denomina “lumpectomía de reescisión” o, simplemente, “reoperación”.

La necesidad de una reoperación no es un gran problema en el caso de la mastectomía debido a que, durante este procedimiento, se extirpa todo el tejido mamario.

El sistema MarginProbe detecta diferencias electromagnéticas sutiles entre las células del cáncer de mama y el tejido mamario normal. En 3 o 5 minutos, el cirujano puede analizar los márgenes y decidir si es necesario extirpar más tejido. El sistema MarginProbe puede utilizarse durante la lumpectomía tanto en caso de un carcinoma ductal in situ (CDIS) como en caso de cáncer de mama invasivo.

El sistema MarginProbe fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos en enero de 2013. La aprobación se basó en investigaciones que demostraron que las mujeres cuyos cirujanos utilizaron el sistema MarginProbe durante la lumpectomía tuvieron un 56 % menos de probabilidades de necesitar otra cirugía, en comparación con las mujeres cuyos cirujanos no utilizaron el sistema MarginProbe.


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