Prueba del índice de cáncer de mama

La prueba del índice de cáncer de mama, desarrollada por bioTheranostics, analiza la actividad de siete genes para ayudar a pronosticar el riesgo de que el cáncer de mama positivo para receptor de hormonas con ganglios negativos regrese en 5 o 10 años después del diagnóstico. La prueba puede ayudar a las mujeres y sus médicos a decidir si sería beneficioso o no extender la hormonoterapia por 5 años más (un total de 10 años de hormonoterapia).

El índice de cáncer de mama informa dos puntuaciones: qué posibilidad existe de que el cáncer regrese a los 5 o 10 años después del diagnóstico y qué posibilidad existe de que la mujer se beneficie de la hormonoterapia durante 10 años en total.

Investigaciones sugieren que, eventualmente, la prueba del índice de cáncer de mama podría ser usada de forma masiva para ayudar a tomar decisiones sobre los tratamientos basadas en el riesgo que exista de que el cáncer regrese (metástasis a distancia) en alguna parte del cuerpo alejada de las mamas, dentro de los 10 años después del diagnóstico.

Por el momento, la prueba del índice de cáncer de mama no ha sido aprobada por la Administración Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos.

¿Qué son las pruebas genómicas?

Las pruebas genómicas analizan una muestra de un tumor maligno para calcular el nivel de actividad de ciertos genes. El nivel de actividad de estos genes afecta el comportamiento del cáncer, incluida la probabilidad que tiene de crecer y propagarse. Las pruebas genómicas se usan para ayudar a tomar decisiones sobre si sería beneficioso realizar otros tratamientos después de la cirugía.

Aunque sus nombres suenan similares, las pruebas genómicas y los exámenes genéticos son muy distintos.

Un examen genético se realiza en una muestra de sangre, saliva u otro tejido, y puede indicar si tienes alguna alteración anómala (también conocida como mutación) en algún gen que esté vinculado con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama. Para obtener más información, visita las páginas sobre Exámenes genéticos.

¿Quiénes son idóneos para la prueba del índice de cáncer de mama?

Tú podrías ser idóneo para realizarte la prueba del índice de cáncer de mama en los siguientes casos:

  • te diagnosticaron cáncer de mama en estadio temprano (estadio I a III)
  • el cáncer es positivo para receptor de hormonas y negativo para HER2
  • no tienes cáncer en los ganglios linfáticos (enfermedad con ganglios linfáticos negativos)
  • has estado recibiendo hormonoterapia durante 4 a 5 años y quieres saber si seguir con la hormonoterapia por más tiempo será beneficioso para ti

Investigaciones han demostrado que extender el tiempo de la hormonoterapia por 5 años más (un total de 10 años de hormonoterapia) puede ofrecer beneficios para algunas mujeres diagnosticadas con una enfermedad positiva para receptor de hormonas, positivo para HER2 y en estadio temprano.

La prueba del índice de cáncer de mama se realiza en una muestra de tejido preservado que fue extirpado durante la biopsia o la cirugía iniciales.

Debido a que muchas mujeres sufren efectos secundarios problemáticos debido a la hormonoterapia, incluidos bochornos y dolor articular, las pacientes quieren saber si valdrá la pena tener que tolerar los efectos secundarios para extender el tiempo de la hormonoterapia.

¿Cómo funciona la prueba del índice de cáncer de mama?

La prueba genómica del índice de cáncer de mama analiza la actividad de siete genes que pueden influir en las probabilidades que existen de que el cáncer de regrese en 5 a 10 años después del diagnóstico, así como la posibilidad de que una mujer vaya a beneficiarse de recibir 5 años adicionales de hormonoterapia.

Los resultados de la prueba del índice de cáncer de mama tienen dos puntuaciones:

  • La puntuación de pronóstico del índice de cáncer de mama (I CM) calcula la posibilidad de que el cáncer regrese en 5 a 10 años después del diagnóstico (recurrencia tardía). Las puntuaciones van del 0 al 10. Si el cáncer obtiene una puntuación de entre 0 y 5, será clasificado como un cáncer con bajo riesgo de recurrencia tardía. Si el cáncer obtiene una puntuación de entre 5,1 y 10, será clasificado como un cáncer con alto riesgo de recurrencia tardía.
  • La puntuación predictiva del ICM calcula la posibilidad que tiene una mujer de beneficiarse con 5 años adicionales de hormonoterapia para alcanzar un total de 10 años. Los resultados se informan de este modo: baja probabilidad de beneficios o alta probabilidad de beneficios.

Cobertura del seguro médico y asistencia financiera

El programa Medicare y otras grandes empresas de seguros médicos se han puesto de acuerdo para cubrir la prueba del índice de cáncer de mama.

bioTheranostics, la compañía que desarrolla la prueba del índice de cáncer de mama, tiene un Equipo de Defensores del Paciente para ayudarte a verificar la cobertura del seguro médico y conseguir reembolsos. La compañía también posee un programa de asistencia para pacientes que te ayuda a pagar las pruebas. Para comunicarte con el Equipo de Defensores del Paciente, llama al 858-587-5886, de lunes a viernes, de 7.00 a. m. a 4.00 p. m., hora del Pacífico.  

Otras pruebas genómicas

Existen otras pruebas genómicas que se utilizan para analizar los tumores malignos en las mamas. Para obtener más información, haz clic en los enlaces a continuación.

  • La prueba EndoPredict se utiliza para pronosticar el riesgo de recurrencia a distancia del cáncer de mama positivo para receptor de hormonas, negativo para HER2 y en estadio temprano, ya sea con ganglios linfáticos negativos o con hasta tres ganglios linfáticos positivos.
  • La prueba MammaPrint se utiliza para pronosticar el riesgo de recurrencia dentro de los 10 años después del diagnóstico de cáncer de mama estadio I o estadio II positivo o negativo para receptor de hormonas.
  • La prueba Mammostrat se usa para pronosticar el riesgo de una mujer de recurrencia del cáncer de mama positivo para receptor de hormonas y en estadio temprano.
  • La prueba Oncotype DX se utiliza para pronosticar el riesgo de recurrencia de cáncer de mama positivo para receptor de hormonas y en etapa temprana, así como para calcular qué tan beneficioso podría ser para una mujer realizarse quimioterapia después de una cirugía de cáncer de mama. La prueba Oncotype DX CDIS se utiliza para pronosticar el riesgo de recurrencia del CDIS o de que se desarrolle un nuevo cáncer invasivo en la misma mama, así como para calcular la probabilidad de que una mujer diagnosticada con CDIS pueda beneficiarse de la radiación después de la cirugía.
  • La prueba de firma genética para el pronóstico de cáncer de mama Prosigna (anteriormente denominada análisis PAM50) se utiliza para pronosticar el riesgo de recurrencia a distancia para mujeres posmenopáusicas dentro de los 10 años desde el diagnóstico de la enfermedad positiva para receptores de hormonas, en estadio temprano y con hasta tres ganglios linfáticos positivos, después de 5 años de hormonoterapia.

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