¿Es Ibrance adecuado para ti?

Ibrance puede ser administrado en combinación con Femara (nombre genérico: letrozol) para tratar a mujeres posmenopáusicas que han sido diagnosticadas con cáncer de mama positivo para receptores de estrógeno y negativo para HER2 en estadio avanzado localizado o metastásico que no se ha tratado con hormonoterapia.

El cáncer de mama en estadio avanzado es aquel que hizo metástasis en la pared torácica, que se encuentra debajo de la mama. El cáncer de mama metastásico es el cáncer en estadio avanzado que se ha propagado fuera de la mama hasta otras partes del cuerpo, como los huesos o el hígado.

Femara, Aromasin y Arimidex son inhibidores de la aromatasa y un tipo de hormonoterapia. Los inhibidores de la aromatasa detienen la producción de la hormona conocida como estrógeno en mujeres posmenopáusicas. Estos medicamentos bloquean la enzima aromatasa, que convierte a las hormonas andrógenas en pequeñas concentraciones de estrógeno en el cuerpo. Esto significa que habrá menos cantidad de estrógeno para estimular el crecimiento de células de cáncer de mama positivo para receptores de hormonas.

Para determinar si el tumor es positivo para receptores de estrógeno, en la mayoría de los laboratorios de análisis se utiliza un proceso especial de tinción que hace visibles los receptores de hormonas en una muestra de tejido. El análisis se denomina prueba de coloración inmunohistoquímica (IHQ). No todos los laboratorios usan el mismo método para analizar los resultados de la prueba ni informan sobre los resultados de la misma manera, de modo que puedes encontrar cualquiera de los siguientes elementos en tu informe patológico:

  • Un porcentaje que indica cuántas células de un total de 100 se colorean, lo que indica un resultado positivo para receptores de hormonas. Verás un número entre 0 % (ninguna tiene receptores) y 100 % (todas tienen receptores).
  • Una puntuación Allred de entre 0 y 8. Este sistema de puntuación se conoce así en honor al médico que lo diseñó. El sistema analiza el porcentaje de células con resultados positivos para receptores hormonales y, a la vez, cuán definidos se ven los receptores después de la tinción (esto se denomina “intensidad”). Luego, esta información se combina para determinar el resultado de la muestra en una escala de 0 a 8. Cuantos más receptores se detectan y más fácil resulta verlos en la muestra, mayor es la puntuación.
  • El término “positivo” o “negativo”.

Diferentes laboratorios establecen distintos valores para considerar el cáncer como de receptores de hormonas positivos o de receptores de hormonas negativos. Por ejemplo, si menos del 10 % de las células dan positivo (menos de 1 de 10), para un laboratorio este podría ser un resultado negativo. Otro laboratorio podría considerar que es positivo, aunque es un resultado bajo. Ciertos estudios de investigación indican que incluso los tipos de cáncer con bajas cantidades de receptores de hormonas pueden responder a la hormonoterapia.

Una puntuación de 0 por lo general significa que la hormonoterapia no será útil para tratar el cáncer de mama. Cuando la puntuación es 0, el cáncer se considera de receptores de hormonas negativos.

Algunas veces, el laboratorio envía un informe en el que se indica que el estado hormonal es “desconocido”. Si recibes un resultado así, pregúntale al médico qué significa y qué otros pasos deberías seguir para determinar tu estado en cuanto a los receptores de hormonas.

Habla con tu médico para asegurarte de que tu análisis sea realizado por un laboratorio con amplia experiencia en análisis de detección de receptores de hormonas. Cuanto mayor sea la cantidad de pruebas que realice el laboratorio, mayor será la probabilidad de que los resultados sean precisos. Si recibes un resultado de estado negativo en la prueba, solicita que te expliquen por qué se considera que el cáncer es de receptores de hormonas negativos. Consulta a tu médico sobre los criterios según los cuales se determinó el estado negativo y pregúntale si los resultados deberían estudiarse nuevamente.


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