Cómo funciona Kadcyla

Algunas células del cáncer de mama producen (expresan excesivamente) demasiadas copias de un gen en particular, conocido como HER2. El gen HER2 produce una proteína denominada receptor HER2. Los receptores HER2 son como oídos o antenas en la superficie de todas las células, y reciben las señales que estimulan el crecimiento y la multiplicación celular. Pero las células del cáncer de mama con demasiados receptores HER2 reciben demasiadas señales de crecimiento y comienzan a crecer y multiplicarse muy rápidamente. Las células del cáncer de mama que presentan sobreexpresión del gen HER2 se consideran receptores HER2 positivos. Aproximadamente 1 de cada 4 casos de cáncer de mama es de receptores HER2 positivos.

Kadcyla es una combinación de Herceptin y el medicamento de quimioterapia llamado emtansina. En Kadcyla, la emtansina se une a Herceptin.

Herceptin está aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos para tratar los tumores de cáncer de mama positivos para HER2 en estadio avanzado y reducir el riesgo de recurrencia del cáncer de mama positivo para HER2 en estadio temprano con alto riesgo de recurrencia. Herceptin se une a la proteína HER2 y la bloquea, lo que impide que reciba señales de crecimiento.

La emtansina, como otros medicamentos de quimioterapia, interrumpe el tipo de crecimiento celular. La emtansina no es un medicamento de terapia dirigida, lo que significa que puede afectar a células sanas y células de cáncer. La emtansina nunca se administra sola para tratar ningún tipo de cáncer, dado que es muy tóxica.

Kadcyla se elaboró con el fin de administrar emtansina a las células cancerígenas de forma dirigida al unir emtansina con Herceptin. Luego, Herceptin lleva emtansina a las células cancerígenas de HER2 positivos. De esta forma, la emtansina es menos tóxica para las células sanas y más eficaz en el tratamiento de las células de cáncer.


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