Perjeta

Perjeta (nombre genérico: pertuzumab) está aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos para su uso en combinación con Herceptin (nombre genérico: trastuzumab), otro medicamento de terapia dirigida, y Taxotere (nombre genérico: docetaxel), un tipo de quimioterapia, para tratar el cáncer de mama metastásico positivo para HER2 que se no se haya tratado anteriormente con Herceptin ni con quimioterapia. (En estudios anteriores, Perjeta se denominaba “Omnitarg”).

Además, Perjeta aceleró la aprobación por parte de la FDA para su uso en combinación con Herceptin y Taxotere antes de la cirugía para tratar los tumores de cáncer de mama positivos para HER2 en estadio temprano (el tumor debe medir más de 2 cm o estar ubicado en los ganglios linfáticos), cáncer de mama inflamatorio o en estadio avanzado localizado con alto riesgo de metástasis o de ser mortal.

Los médicos denominan a “neoadyuvantes” a los tratamientos que se administran antes de la cirugía.

Este tratamiento neoadyuvante con Perjeta es el primero y el único tratamiento neoadyuvante aprobado por la FDA para tratar el cáncer de mama.

En esta sección, puedes obtener más información sobre estos temas:

Si quieres conectarte con otras mujeres que hayan sido diagnosticadas con cáncer de mama HER2 positivo, visita el foro de discusión Cáncer tipo HER2 positivo de Breastcancer.org.

O si quieres conectarte con otras mujeres que hayan sido diagnosticadas con cáncer de mama metastásico, visita el foro de discusión Cáncer metastásico y en ESTADIO IV de Breastcancer.org.


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