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La FDA aprobó un nuevo dispositivo para detectar cáncer en mamas densas

El 18 de septiembre de 2012, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos aprobó el sistema automatizado de ultrasonido (ABUS) somo-v, un dispositivo ecográfico diseñado para detectar el cáncer de mama en mujeres con tejido mamario denso.

Este dispositivo ecográfico se utilizará en combinación con las mamografías habituales para las mujeres con tejido mamario denso que tienen resultados negativos en la mamografía y no tienen síntomas de cáncer de mama.

Lee el comunicado de prensa (en inglés) de la FDA sobre el nuevo dispositivo.

Las mamas densas tienen menos tejido adiposo y más tejido no adiposo que las mamas que no son densas. Los médicos saben si las mamas son densas por cómo se ven en la mamografía.

Según las investigaciones, las mamas densas:

  • Son 6 veces más propensas a tener cáncer.
  • Pueden dificultar la detección del cáncer de mama en la mamografía; los tumores mamarios malignos (que no son adiposos) son más fáciles de detectar en una mamografía cuando están rodeados de tejido adiposo.

Las investigaciones también han demostrado que hacer una ecografía junto con la mamografía anual mejora la detección del cáncer de mama en mujeres con tejido mamario denso.

El dispositivo ABUS somo-v analiza automáticamente toda la mama más o menos en un minuto y luego genera varias imágenes para que el radiólogo analice.

El dispositivo ya fue aprobado en Europa y Canadá para la detección del cáncer de mama (junto con la mamografía) en mujeres con mamas densas.

La FDA basó la aprobación en investigaciones que indicaron que el uso de imágenes obtenidas mediante el sistema ABUS somo-v junto con la mamografía mejora la detección del cáncer de mama en un 30 % entre las mujeres con mamas densas.

Cabe destacar que no se recomiendan estudios de detección con el dispositivo ABUS somo-v para las mujeres sometidas a una cirugía mamaria, incluso a una biopsia de mama, porque la cirugía puede alterar la apariencia del tejido mamario en la imagen ecográfica.

La aprobación de la FDA también exige que la empresa que fabrica el dispositivo ABUS somo-v brinde capacitación a los médicos y técnicos radiólogos para usarlo.

Mantente al tanto de la sección Noticias de investigación de Breastcancer.org para obtener las últimas novedades sobre nuevas técnicas para detectar y tratar el cáncer de mama.


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