Terapia hormonal
El nuevo medicamento ofrecía más beneficios que Faslodex.
Combinado con Verzenio, este nuevo SERD oral puede ser una buena opción para el cáncer de mama en estadio avanzado con una mutación en ESR1.
La protección variaba según la raza y disminuía con la edad.
El riesgo de recurrencia de cáncer de mama es mayor en las mujeres que tienen obesidad y recibieron tratamiento con un inhibidor de la aromatasa.
La supresión ovárica junto con el tamoxifeno reduce el riesgo de recurrencia.
Reducir el precio de los medicamentos parece ser una de las mejores formas de ayudar a las mujeres a cumplir con su plan de tratamiento con terapia hormonal después de la cirugía por cáncer de mama.
Una mutación del gen CHEK2 en mujeres más jóvenes con diagnóstico de cáncer de mama positivo para receptores de hormonas aumenta el riesgo de resistencia del cáncer a la terapia hormonal.
Tomar Arimidex durante 10 años después de la cirugía para el cáncer de mama redujo el riesgo de recurrencia, pero no mejoró la supervivencia general.
El riesgo de recurrencia del cáncer de mama en etapa temprana que reaparece a los 10 años está vinculado a un número de factores, entre ellos, si el tumor es positivo para receptores de estrógeno.
Los resultados más recientes del ensayo PALOMA-3 indican que la combinación de Ibrance y Faslodex continúa ofreciendo una mejor supervivencia general que Faslodex solo.
La incorporación de Ibrance a Faslodex como primer tratamiento para el cáncer de mama en estadio avanzado o metastásico, positivo para receptores de hormonas y negativo para HER2, ya sea que haya vuelto a aparecer (recurrencia) más de 1 año tras completar 5 o más años de terapia hormonal o que era metastásico en el momento del primer diagnóstico, mejoró la supervivencia sin progresión en comparación con Faslodex solo.
La adición de Verzenio a la terapia hormonal después de la cirugía para el cáncer de mama en estadio temprano, negativo para HER2 y positivo para receptores de hormonas con riesgo alto de recurrencia reduce el riesgo de recurrencia un 25 %.
En un análisis de tres estudios sobre el uso de diferentes inhibidores de CDK4/6 en combinación con un inhibidor de la aromatasa para tratar a mujeres posmenopáusicas con diagnóstico de cáncer de mama metastásico que es positivo para receptores de hormonas y negativo para HER2, se descubrió que la combinación terapéutica era eficaz en mujeres más jóvenes y mayores por igual.
Los resultados más recientes del estudio MONARCH 2 demuestran que la combinación de Verzenio con Faslodex mejora la supervivencia general a razón de nueve meses en casos de cáncer de mama en estadio avanzado positivo para receptores de hormonas y negativo para HER2.
Los últimos resultados del estudio PALOMA-3 muestran que la adición de Ibrance al tratamiento con Faslodex produce una mejora de la supervivencia general de aproximadamente siete meses en comparación con Faslodex solo en mujeres diagnosticadas con cáncer de mama en estadio avanzado positivo para receptores de hormonas y negativo para HER2 que había avanzado mientras se recibía terapia hormonal.
La FDA aprobó la terapia dirigida con Verzenio.
El abemaciclib experimental combinado con Faslodex ofreció una mejor supervivencia sin progresión que Faslodex solo en mujeres con diagnóstico de cáncer de mama metastásico, positivo para receptores de hormonas y negativo para HER2.
Las mujeres postmenopáusicas con diagnóstico de enfermedad positiva para receptores de hormonas presentan mayores probabilidades de tener recurrencia si no reciben la terapia hormonal según las indicaciones.
Ibrance más Faslodex es mejor que Faslodex solo para tratar la enfermedad metastásica positiva para receptores de hormonas que ha dejado de responder a la terapia hormonal.
En un estudio se concluyó que Ibrance combinado con Faslodex duplicó la supervivencia sin progresión en comparación con Faslodex solo en mujeres posmenopáusicas diagnosticadas con cáncer de mama en estadio avanzado positivo para receptores de hormonas y negativo para HER2 que había avanzado mientras se recibía terapia hormonal.
La FDA concedió la aprobación acelerada para el uso de la terapia dirigida Ibrance en combinación con Femara para tratar el cáncer de mama que es positivo para receptores de estrógeno y negativo para HER2 en estadio avanzado que no se había tratado anteriormente con terapia hormonal en mujeres posmenopáusicas.