Terapia dirigida
La supervivencia sin progresión fue quince meses más larga cuando se añadió Ibrance al tratamiento estándar.
Enhertu puede ser una nueva y valiosa opción de tratamiento para determinadas metástasis cerebrales.
Enhertu parece mejor que la quimioterapia para los tipos de cáncer de mama metastásico, incluso con los niveles de HER2 más bajos que se pueden detectar.
Más de ocho años de seguimiento del ensayo KATHERINE demostraron que Kadcyla sigue mejorando la supervivencia frente a Herceptin en personas con diagnóstico de cáncer de mama positivo para HER2 con riesgo alto de recurrencia.
Si se aprueba, el medicamento podría ser una alternativa a Piqray para tratar determinados casos de cáncer con una mutación de PIK3CA.
La combinación de Tukysa más Kadcyla mejoró el desenlace en los casos de enfermedad metastásica que es positiva para HER2.
Truqap es una nueva opción de terapia dirigida para el cáncer de mama metastásico positivo para receptores de hormonas con mutaciones genéticas específicas que ha dejado de responder a otros medicamentos de terapia hormonal.
El medicamento experimental Dato-DXd podría ser una nueva opción de tratamiento para algunos tipos de cáncer de mama metastásico positivo para receptores de hormonas.
Tras cinco años de seguimiento, se observó que Verzenio sigue reduciendo el riesgo de recurrencia del cáncer de mama en estadio temprano en personas mucho después de que dejaron de recibir este medicamento.
Agregar Kisqali a la terapia hormonal después de la cirugía reduce el riesgo de recurrencia.
Un tratamiento con quimioterapia, en lugar de terapia hormonal, más dos semanas de medicamentos contra HER2 antes de la cirugía permiten obtener mejores índices de pCR.
Tras un período de seguimiento más prolongado, se confirmaron los beneficios de Verzenio después de la cirugía para tratar el cáncer de mama en estadio temprano que es positivo para receptores de hormonas y negativo para HER2, y que presenta un riesgo alto de recurrencia.
Trodelvy, el medicamento de terapia dirigida, mejoró en 3,2 meses la supervivencia general de las personas con cáncer de mama metastásico, positivo para receptores de hormonas y negativo para HER2, tratadas previamente con terapia hormonal, un inhibidor de CDK4/6 y al menos dos líneas de quimioterapia.
Trodelvy (nombre genérico: sacituzumab govitecan-hziy) mejoró ligeramente la supervivencia sin progresión para el cáncer de mama metastásico, positivo para receptores de hormonas, negativo para HER2 y tratado previamente con terapia hormonal, un inhibidor de CDK4/6 y múltiples líneas de quimioterapia.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, sigla en inglés) aprobó Verzenio junto con tamoxifeno o un inhibidor de la aromatasa después de la cirugía con el propósito de tratar el cáncer de mama con ganglios linfáticos positivos en estadio temprano, negativo para HER2, positivo para receptores de hormonas, con riesgo alto de recurrencia.
Los resultados más recientes del ensayo PALOMA-3 indican que la combinación de Ibrance y Faslodex continúa ofreciendo una mejor supervivencia general que Faslodex solo.
La incorporación de Ibrance a Faslodex como primer tratamiento para el cáncer de mama en estadio avanzado o metastásico, positivo para receptores de hormonas y negativo para HER2, ya sea que haya vuelto a aparecer (recurrencia) más de 1 año tras completar 5 o más años de terapia hormonal o que era metastásico en el momento del primer diagnóstico, mejoró la supervivencia sin progresión en comparación con Faslodex solo.
En comparación con la quimioterapia estándar, Trodelvy ofreció mejores resultados para personas con diagnóstico de cáncer de mama triple negativo metastásico que recibieron tratamiento con anterioridad.
La adición de Verzenio a la terapia hormonal después de la cirugía para el cáncer de mama en estadio temprano, negativo para HER2 y positivo para receptores de hormonas con riesgo alto de recurrencia reduce el riesgo de recurrencia un 25 %.
El 22 de abril de 2020, Trodelvy recibió la aprobación acelerada de la FDA para tratar a pacientes adultos que han recibido un diagnóstico de cáncer de mama triple negativo metastásico y que han sido tratados anteriormente con al menos dos terapias para la enfermedad metastásica.
En un análisis de tres estudios sobre el uso de diferentes inhibidores de CDK4/6 en combinación con un inhibidor de la aromatasa para tratar a mujeres posmenopáusicas con diagnóstico de cáncer de mama metastásico que es positivo para receptores de hormonas y negativo para HER2, se descubrió que la combinación terapéutica era eficaz en mujeres más jóvenes y mayores por igual.
Los resultados más recientes del estudio MONARCH 2 demuestran que la combinación de Verzenio con Faslodex mejora la supervivencia general a razón de nueve meses en casos de cáncer de mama en estadio avanzado positivo para receptores de hormonas y negativo para HER2.
El 13 de septiembre de 2019, la FDA emitió un comunicado en el que advertía sobre una asociación entre una inflamación pulmonar poco frecuente pero grave y los tres inhibidores de CDK4/6 usados para el tratamiento del cáncer de mama positivo para receptores de hormonas y negativo para HER2 en estadio avanzado.
Los últimos resultados del estudio PALOMA-3 muestran que la adición de Ibrance al tratamiento con Faslodex produce una mejora de la supervivencia general de aproximadamente siete meses en comparación con Faslodex solo en mujeres diagnosticadas con cáncer de mama en estadio avanzado positivo para receptores de hormonas y negativo para HER2 que había avanzado mientras se recibía terapia hormonal.