La historia de MooseMom: El tratamiento no fue divertido, pero tampoco tan malo como se esperaba

Cuando tenía 63 años, fui a realizarme la mamografía de detección anual, y estaban tan atrasados en el centro de diagnóstico que consideré reprogramar el turno. Afortunadamente, no lo hice y esperé para recibir la carta "Excelentes resultados, ¡nos vemos el año que viene!" en el correo.

Sorprendentemente, unas semanas después, la carta decía que "algo" había aparecido en la mamografía, y me dijeron que regresara para hacerme una ecografía. Estaba segura de que querían sacarme más dinero (soy cínica, ¿qué puedo decirles?). Pospuse la cita unos días, pero luego la programé. Después de la exploración, la médica de radiología me dijo que había detectado "un tumor" y que tenía que volver la semana siguiente para una biopsia. En ese momento comencé a ponerme como loca, a estresarme y a preocuparme. Unos días después, me hicieron la biopsia y, como conocía gente en el centro de radiología (trabajo en atención sanitaria), pude obtener una copia de los resultados y vi esa temida palabra: "malignidad".

Avancemos rápidamente unas semanas: después de obtener referencias, realizar una investigación sobre médicos y hospitales, obtener mamografías antiguas y el tejido de la biopsia, y allí estaba, en el hospital, reuniéndome con un cirujano y hacer un plan. En mi caso, lumpectomía, radiación e inhibidor de la aromatasa.

La cirugía transcurrió sin incidentes y regresé al trabajo unos días después. Cuando tuve mi primera consulta con el oncólogo, me dijeron que mi Oncotype era indicativo de un tipo más invasivo y agresivo y que necesitaría quimioterapia.

Como soy del tipo de personas que "planifican y preparan", ya había investigado, así que comencé una serie de cuatro tratamientos cada 3 semanas, que resultó no ser tan malo como todos decían. Por supuesto, se me cayó el cabello y me sentí mal, pero la terapia nunca fue debilitante. Fui a trabajar con una peluca, hice caminatas y probé alimentación normalmente.

Cuando terminé con ese tratamiento, comencé con el de radiación y, nuevamente, no fue tan malo como había leído. Estaba cansada, pero nunca agotada y, cuando terminé, me sentí culpable por ser una de las afortunadas.

Y aquí estoy, 4 años después, tomando un inhibidor de la aromatasa (nuevamente, no tan malo como otras personas han dicho), sobreviviendo, con la esperanza de prosperar. Intento comer bien y hacer ejercicio a diario, y me alegro de que me hayan diagnosticado cáncer tan temprano. Participo como líder en varios grupos de apoyo contra el cáncer y, aunque odio esta enfermedad y lo que hace, el lado bueno es conocer a muchas personas maravillosas y poder ayudarlas de alguna manera.